ព័ត៌មាន - តម្រូវការបច្ចេកទេសសម្រាប់ដបប្លាស្ទិកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ឱសថ

តម្រូវការបច្ចេកទេសសម្រាប់ដបប្លាស្ទិកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ឱសថ។ដបផ្លាស្ទិចឱសថជាទូទៅត្រូវបានផលិតពី PE, PP, PET និងសម្ភារៈផ្សេងទៀតដែលមិនងាយខូច ដំណើរការផ្សាភ្ជាប់បានល្អ ធន់នឹងសំណើម អនាម័យ និងបំពេញតាមតម្រូវការពិសេសនៃការវេចខ្ចប់ថ្នាំ។ពួកវាអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការវេចខ្ចប់ឱសថដោយមិនចាំបាច់សម្អាត ឬសម្ងួត ហើយជាធុងវេចខ្ចប់ឱសថដ៏ល្អឥតខ្ចោះ។ប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយសម្រាប់ថ្នាំរឹងតាមមាត់ (ដូចជាគ្រាប់ថ្នាំ គ្រាប់ គ្រាប់។ កន្លែង។

药用塑料瓶

ដបប្លាស្ទិកវេជ្ជសាស្ត្រ

1. រូបរាង គុណភាពនៃដបប្លាស្ទិកវេជ្ជសាស្ត្រ៖ ជាទូទៅ ដបវេជ្ជសាស្ត្ររឹងមានពណ៌ស។

ដបថ្នាំរាវតាមមាត់ ជាទូទៅមានពណ៌ត្នោត ឬថ្លា ហើយក៏អាចផលិតបានតាមតម្រូវការអតិថិជននៃពណ៌ផលិតផលផ្សេងទៀត ពណ៌គួរតែជាឯកសណ្ឋាន មិនមានភាពខុសគ្នានៃពណ៌ជាក់ស្តែង ផ្ទៃគួរតែរលោង រលោង គ្មានការខូចទ្រង់ទ្រាយ និងកោស គ្មានស្នាមប្រេះ។ , ប្រេង, ពពុះខ្យល់, មាត់ដបគួរតែរលូន។

2, ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ (1) វិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ៖ វិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃសម្ភារៈដែលប្រើក្នុងផលិតផលគួរតែស្របជាមួយនឹងផែនទីត្រួតពិនិត្យ។(2) ដង់ស៊ីតេ៖ ដង់ស៊ីតេនៃដបប្លាស្ទិកវេជ្ជសាស្ត្រគឺ៖ ដបប៉ូលីអេទីឡែនដែលមានដង់ស៊ីតេខ្ពស់ និងរាវគួរមាន 0.935 ~ 0.965 (g/cm³) ដបប៉ូលីភីលីនលីនរឹង និងរាវគួរមាន 0.900 ~ 0.915 (g/cm³) រឹងមាត់ និងដប polyester រាវគួរតែមាន 1.31 ~ 1.38 (g/cm³)

3, ការផ្សាភ្ជាប់៖ បូមធូលីដល់ 27KPa រក្សារយៈពេល 2 នាទី គ្មានទឹក ឬពពុះនៅក្នុងដប។

4. ការស្រកទម្ងន់នៃដបជ័រទឹកមាត់មិនត្រូវលើសពី 0.2% យោងតាមលក្ខខណ្ឌនៃការធ្វើតេស្ត។ភាពជ្រាបចូលនៃចំហាយទឹកនៃដបប្លាស្ទិកថ្នាំរឹងមាត់មិនត្រូវលើសពី 1000mg/24h · L យោងតាមលក្ខខណ្ឌសាកល្បង។

5. ភាពធន់នឹងការធ្លាក់ធ្លាក់ដោយធម្មជាតិទៅនឹងផ្ទៃរលោងរឹងផ្ដេកស្របតាមលក្ខខណ្ឌនៃការធ្វើតេស្ត ហើយមិនត្រូវខូចឡើយ។ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានកំណត់ចំពោះដបប្លាស្ទិកឱសថរាវតាមមាត់។

6. ការធ្វើតេស្តឆក់ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានកំណត់ចំពោះដបផ្លាស្ទិករឹងមាត់ ដែលគួរមានលក្ខណៈគ្រប់គ្រាន់តាមលក្ខខណ្ឌនៃការធ្វើតេស្ត។

7, ការដុតសំណល់ដោយយោងតាមវិធីសាស្ត្រសាកល្បង (ឱសថស្ថានសាធារណៈរដ្ឋប្រជាមានិតចិន បោះពុម្ពឆ្នាំ 2000 ឧបសម្ព័ន្ធ ⅷ N វគ្គ II) ការធ្វើតេស្តសំណល់មិនត្រូវលើសពី 0.1% (ដបដែលមានសំណល់ដុតឡេការពារកម្តៅថ្ងៃមិនត្រូវលើសពី 3.0%) ។

8, acetaldehyde ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយឧស្ម័ន chromatography (ឱសថស្ថាននៃសាធារណរដ្ឋប្រជាមានិតចិន, 2000, ឧបសម្ព័ន្ធ VE), acetaldehyde មិនត្រូវលើសពី 2 ផ្នែកក្នុងមួយលាន, ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានកំណត់ចំពោះដបប្លាស្ទិច polyester សម្រាប់គោលបំណងឱសថ។

9. ការរៀបចំការធ្វើតេស្តការរំលាយនៃដំណោះស្រាយតេស្តរំលាយតាមតម្រូវការនៃស្តង់ដារ ដបប្លាស្ទិកឱសថរាវតាមមាត់សម្រាប់ភាពច្បាស់លាស់នៃដំណោះស្រាយ លោហធាតុធ្ងន់ ការផ្លាស់ប្តូរ PH ការស្រូបយកកាំរស្មីយូវី អុកស៊ីដងាយស្រួល មិនមានការធ្វើតេស្តសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ លទ្ធផលគួរតែបំពេញតាមតម្រូវការស្តង់ដារ។ ;ដបផ្លាស្ទិចឱសថរឹងតាមមាត់ គួរតែត្រូវបានធ្វើតេស្តសម្រាប់តែអុកស៊ីដងាយស្រួល លោហធាតុធ្ងន់ និងមិនមានសារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ ហើយលទ្ធផលក៏គួរតែបំពេញតាមតម្រូវការនៃស្តង់ដារផងដែរ។

1O, ដបពណ៌សាកល្បង decolorization គួរតែត្រូវបានសាកល្បងយោងទៅតាមតម្រូវការស្តង់ដារ ពណ៌នៃដំណោះស្រាយជ្រមុជមិនត្រូវលាបលើដំណោះស្រាយទទេនោះទេ។

11, ដែនកំណត់អតិសុខុមប្រាណយោងទៅតាមតម្រូវការស្តង់ដារ និងវិធីសាស្ត្រកំណត់អតិសុខុមប្រាណ (ឱសថស្ថាននៃសាធារណរដ្ឋប្រជាមានិតចិន ឆ្នាំ 2000 កំណែ ⅺ ឧបសម្ព័ន្ធ J1 ការកំណត់ ដបប្លាស្ទិកឱសថរាវតាមមាត់ នៃបាក់តេរី ផ្សិត ផ្សិត ដបនីមួយៗមិនត្រូវលើសពី 100, Escherichia coli មិនត្រូវបានរកឃើញទេ ចំនួនបាក់តេរីនៅក្នុងដបប្លាស្ទិកសម្រាប់ថ្នាំរឹងមាត់មិនត្រូវលើសពី 1000 ចំនួនផ្សិត និងផ្សិតមិនត្រូវលើសពី 100 ហើយចំនួន Escherichia coli មិនត្រូវត្រូវបានរកឃើញឡើយ។

12, ការពុលមិនធម្មតាយោងទៅតាមស្តង់ដារនិងយោងទៅតាមច្បាប់ (ឱសថស្ថាននៃសាធារណរដ្ឋប្រជាមានិតចិនឆ្នាំ 2000 កំណែ II ឧបសម្ព័ន្ធ ⅺ C) ការធ្វើតេស្តគួរតែស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិ។ធាតុខាងលើយោងតាមបទប្បញ្ញត្តិស្តង់ដារនៃច្បាប់ត្រួតពិនិត្យ និងមួកដបដែលត្រូវគ្នាអាចត្រូវបានជ្រើសរើសតាមតម្រូវការនៃវត្ថុធាតុផ្សេងៗគ្នា យោងតាមស្តង់ដារក្នុងការធ្វើតេស្តរំលាយ ការធ្វើតេស្តគម្រោងសហគមន៍ពុលខុសប្រក្រតី ហើយគួរតែអនុវត្តតាមបទប្បញ្ញត្តិ។ ក្រោមការពាក់ព័ន្ធ។គម្រោងនេះនឹងត្រូវបានសាកល្បង ហើយត្រូវអនុវត្តតាមបទប្បញ្ញត្តិក្រោមធាតុដែលពាក់ព័ន្ធ។

ពេលវេលាផ្សាយ៖ ថ្ងៃទី ១៩ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ ២០២២